Jun 04
Paciente empoderada
Paula 1048, sábado 5 de junio 2010
¿Qué haría si le dijeran que tiene una enfermedad que la dejará en silla de ruedas y cuyo tratamiento es carísimo? ¿Se deprimiría? Claudia Opazo (36), que tiene esclerosis múltiple, se sobrepuso al impacto e hizo una campaña ciudadana para que la esclerosis entrara al Auge y los enfermos tuvieran tratamiento gratis, lo que comenzará a ocurrir el 1 de julio. Así lo consiguió.
Por Carola Solari
Foto: Alejandro Araya
“No hay nadie que cuando recibe un mal diagnóstico no se pregunte ‘¿Por qué a mí? ’ Yo me lo pregunté y me respondí mucho después de saber que tenía esclerosis múltiple. Una mañana de 2004 desperté ciega de un ojo.
Asustada, visité a una neuróloga que me mandó a hacer exámenes. ‘Tienes esclerosis múltiple’, me dijo. Yo nunca había oído de esta enfermedad que inflama el sistema nervioso al punto de dejarte discapacitada, con problemas para moverte. Me angustió saber que no tenía cura y que el tratamiento que retarda la aparición de los episodios críticos costaba mil dólares mensuales. Yo ganaba 500 mil pesos al mes y mi isapre no cubría nada”, recuerda Claudia Opazo, una empoderada periodista que, en dos años de intensa gestión, consiguió que el 27 de
febrero pasado se publicara en el Diario Oficial el ingreso de la esclerosis múltiple al plan Auge. Desde el 1 de julio de 2010, los enfermos de esclerosis múltiple que se atienden en el sistema público recibirán terapia gratuita.
Conseguir esto fue un proceso. En 2004, cuando Claudia supo de su enfermedad, no estaba operativo el plan Auge, no existía una agrupación que representara a los 3.000 pacientes con esclerosis que hay en Chile y las autoridades no estaban sensibilizadas con la enfermedad. A Claudia –que trabaja en el Ministerio de Obras Públicas– le tomó casi dos años movilizarse. En ese lapso, mientras digería su diagnóstico, se separó de su
marido y se endeudó con un crédito de seis millones de pesos para costear el tratamiento. Hasta que un hecho fortuito cambió su actitud: una periodista del portal Terra la entrevistó sobre su compleja enfermedad. “Al día siguiente, mucha gente que no tenía idea que yo estaba enferma me expresó su afecto”, dice. La llamaron más periodistas para entrevistarla y ella se sintió bien comunicando lo que le pasaba. “Ahí entendí por qué me había enfermado: para ser la voz de los enfermos de esclerosis múltiple. Ayudar me hace sentir tan bien, que se me olvida que estoy enferma”, dice.
Cuando comenzó a movilizarse para que la esclerosis entrara al Auge, Claudia dice haber entendido por qué le dio esta enfermedad: “Para ser la voz de los que tienen esclerosis. Además, ayudar me hace sentir tan bien,que se me olvida que estoy enferma”.
La cintita verde
Este punteo explicita el camino que Claudia recorrió hasta su inédito logro en el sistema de la salud pública en Chile.
-Construyó una red de apoyo: creó la Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple, que hoy integran 300 pacientes, y formó el grupo Escleritos en Facebook, con 3.000 seguidores. Le escribió a personalidades internacionales vinculadas a la enfermedad. J.K Rowling, autora de Harry Potter y cuya madre murió de esclerosis, le mandó una carta de apoyo.
-Informó a la prensa: investigó sobre la enfermedad, hizo un comunicado y lo mandó a todos los medios. Recibió extensa cobertura.
-Hizo marketing: convirtió al verde en el color de la esclerosis y cortó cintitas de ese color que le ponía a la gente en la solapa a la salida de actos públicos o en manifestaciones.
-Contactó a las autoridades: llamó a todos los parlamentarios para pedirles apoyo. Involucró especialmente a Guido Girardi, Carlos Ominami, Juan Pablo Letelier y Soledad Alvear. Consiguió que el senador Jorge Arancibia y el diputado Rosauro Martínez presentaran proyectos de acuerdo de ley para que la esclerosis entrara al Auge. Su primer gran logro, después de reunirse con los ministros de Salud y Hacienda, fue conseguir que la enfermedad ingresara al Régimen General de Garantías de Salud de Fonasa, paso previo al Auge.
-Dio las gracias: tras oficializarse el ingreso de la esclerosis al Auge, organizó una manifestación de agradecimiento frente a La Moneda y fue recibida personalmente por la ex Presidenta Bachelet.
Un momento clave de la campaña: el senador Arancibia y el diputado Martínez presentan proyectos de ley para que la esclerosis entre al Auge; Claudia aparece junto a ellos.
Otros pacientes empoderados
-Myriam Estivill y la enfermedad de Gaucher: la hija de Myriam tiene 21 años y padece una enfermedad ocasionada por el mal funcionamiento de una enzima, lo cual le provoca hemorragias, debilitamiento de los huesos e inflamación del hígado y del bazo. El tratamiento de reemplazo enzimal que necesita su hija y los otros 21 enfermos en Chile es excesivamente
caro. Myriam pelea desde hace 11 años para conseguir que el Estado lo financie. Creó la Fundación Chilena de Pacientes con Enfermedades Liposomales y se ha reunido con seremis, diputados, ministros y periodistas. En 2008 logró que los enfermos de Gaucher fueran incorporados a un plan piloto del Ministerio de Salud para que reciban las 2 dosis mensuales del medicamento, que elimina los síntomas y permite llevar una vida normal.
-Rodrigo Pascal y el VIH: el activismo de Pascal y la ONG Vivo Positivo comenzó hace 15 años, cuando supo que era portador del VIH y la enfermedad generaba un enorme rechazo. A través de su testimonio,
de gestiones con organizaciones internacionales, de la difusión en los medios y de reuniones con autoridades, contribuyó a la defensa de los derechos de los enfermos de sida y al acceso gratuito a los medicamentos. Hoy está garantizado dentro del Auge.
-Sonia Castro y la parálisis cerebral: tras escuchar los malos pronósticos que los médicos le daban sobre la parálisis cerebral que sufría su hija, Sonia Castro tomó en sus manos el tratamiento. Partió por escribir un emotivo blog llamado Mamá terapeuta, que recibe 10 mil visitas al mes y es seguido por otros padres de niños con parálisis. En este espacio, Sonia narra la rehabilitación de Rocío con una revolucionaria terapia llamada ABR. Sonia viajó a aprenderla a Argentina y con ella ha obtenido logros impensados en su hija, que va al jardín infantil. Sonia acaba de publicar un libro con su historia: Mamá terapeuta (Editorial Norma).
Videos
Juan Mora dice:
Hace unas semanas vi a la paciente empioderada en el Buenos Días a Todos, y realmente me saco el sombrero, por su valentía, fuerza y garra. Su historía es un ejemplo de perseverancia que es digno de imitar por otras organizaciones sociales.Felicitaciones Srta Claudia Opazo.
Septiembre 3, 2010 a las 4:18 pm
Myrna Valderrama Tapia dice:
Claudia doy garacias a DIOS por tu entrega, humildad, perseverancia y fidelidad. Tambien tengo E.M y como dices por algo nos toca vivir esta enfermedad.Eres LUZ en la angustia y dolor del hermano que sufre. Gracias por acogerme guiarme, orientarme y darme de tu Fortaleza para poder coninuar. DIOS Bendiga a cada una de las personas que te acompañan,orientan, Alabo a DIOS porque fuiste escuchada y sigues CAMINANDO y guiando a los demas. Reciban un abrazo en Cristo y María siempre en mi oración.
myrna.
Agosto 8, 2010 a las 11:40 pm
Soledad Castro dice:
Felicito a Revista Paula, por dar un espacio a noticias de este tipo que son positivas y esperanzadoras. Me alegro mucho que este 1 de julio los enfermos de Esclerosis Múltiple ingresen al Auge, muy bien por ellos, ya que su campaña fue justa y noble. Mil felicidades a Claudia, por liderarlos.
Junio 29, 2010 a las 4:15 pm
ana alarcón dice:
La campaña postiva y pacifica realizada por los pacientes liderados por Claudia, ha sido un ejemplo de perseverancia que me hace sentirme orgullosa de ser chilena y feliz porque la revista da espacio a este tipo de temas.
Junio 22, 2010 a las 10:42 pm
samuel jofre dice:
Felicitaciones a los pacientes de esclerosis múltiple, su campaña es digna de imitar. Espero que ahora el Gobierno cumpla sus promesas y que su ingreso al Auge a partir del 1 de julio, les entrege atención de calidad y los medicamentos de primera línea, respetando siempre los plazos, ya que la salud no puede esperar. Felicidades.
Junio 22, 2010 a las 11:58 am
Jaime Perez dice:
Soy creyento y pienso que Dios hizo que estas personas se unieran y lucharan por lograr que su enfermedad ingresará al Plan Auge. Admiro la fuerza, empuje y capacidad demostrados por ellos, ya que tenemos que considerar y valorar que viven con una enfermedad dolorosa e invalidante, así que solo me queda decir que me saco el sombrero por lo realizado y por el empuje que plasmo Claudia Opazo, en la campaña que fue realmente exitosa. Esta historia contada por revista Paula, es digna de imitar.
Junio 17, 2010 a las 3:47 pm
Sandra Rojas dice:
La historia de los enfermos de esclerosis es realmente potente, es un ejemplo de fuerza, perseverancia y valentía. Felicitaciones al equipo editor de Revista paula, por dar un espacio a estos pacientes, ya que uno en ocasiones ve en los medios de prensa solo noticias negativas, en cambio esta es una nota que da ánimo y deja una lección. Mis felicitaciones a la señorita Opazo.
Junio 16, 2010 a las 12:03 pm
Juan Pablo dice:
Es admirable la fuerza, energía, organización y estrategía que plasmo Claudia a la campaña de los enfermos de esclerosis. Cuesta creen que ella este enferma, porque claramente de alma y mente esta sana. Mil felicitaciones para ella y para todos quienes integran la agrupación.
Junio 15, 2010 a las 7:37 pm
Susana dice:
Este reportaje es un testimonio de fuerza, cariño y esperanza, ojala siempre se publicaran noticias de este tipo que son educativas y motivadoras. Mil felicitaciones a Revista Paula por dar un espacio real y merecido a quienes a pesar de su sufrimiento y dolor, dan una lucha por estar mejor. Felicidades a todos los enfermos de esclerosis múltiple y a su vocera, que ha dado una lucha digna de imitar.
Junio 11, 2010 a las 4:30 pm
Esteban dice:
Los cuatro testimonios presentados en el reportaje son un gran ejemplo que ojala fuera imitado por todos, ya que ser solidarios es un valor que en ocasiones se nos olvida, y ver como una persona enferma como Claudia lidero a otras pacientes, logro el compromiso de autoridades y parlamentarios, es un trabajo digno de destacar y agradacer.
Junio 10, 2010 a las 5:14 pm
Pilar dice:
Si me hubieran dicho a mi que tenía una enfermedad tan complicada como la de Claudia, sinseramente me hubiera puesto a llorar y de seguro estaria depremida con un tratamiento sicologico ademas del medico para la esclerosis. Así que al leer este reportaje, solo quiero decir que estoy orgullosa de esta joven chilena y de todos quienes serán beneficiados con el Auge.
Junio 9, 2010 a las 9:42 pm
Sandra dice:
Ojala todos los políticos se comprometieran más a apoyar a las organizaciones de ciudadanos, ya que creo que el apoyo que dieron de manera transversal a la esclerosis múltiple, es digno de ejemplo y de replicar en más temas que nos preocupan como sociedad. Me alegro mucho que todos ellos hayan apoyada la campaña de ingreso al Auge de esta enfermedad de alto costo. Muy bien por todos quienes viven con esta patología, ojala en un futuro no muy lejano se encuentre una cura, ya que personas como la Señorita Opazo, son un ejemplo y es lamentable que tenga que padecer de esta enfermedad.
Junio 9, 2010 a las 5:31 pm
Pedro dice:
Soy familiar de un paciente de esclerosis múltiple, y he participado en varias d elas actividades que ellos organizaron como agrupación, y quiero destacar el respeto, la organización, el optimismo y la fuerza que vi reflejada en cada una de ellas, y en especial la energía y fuerza que mostraba la vocera Claudia Opazo, quien de seguro debe sentirse a ratos mal y cansada, pero apesar de ello, no lo demuestra y siempre esta ahi animando, invitando a griatr consignas positivas y motivando. Mil felicitaciones por lo realizado.
Junio 9, 2010 a las 4:34 pm
Soledad Rojas dice:
Las luchas de estas personas son realmente potentes, pues no es muy habitual ver a enfermos luchando por lograr soluciones reales a sus situaciones complejas de salud. Seria ideal que en nuestro país se organizaran más moviemintos de este tipo. Fecitaciones a todos quienes participaron de estos movimientos.
Junio 9, 2010 a las 1:48 pm
Santiago Perez dice:
Felicitaciones a todos quienes participaron en el movimiento de los enfermos de esclerosis múltiple, lo que lograron es digno de imitar y quiero destacar la dignidad con la que mostraon su problema. Espero que el Plan Auge a contar del 1 de julio de buena atención a todos quienes padecen esta complicada enfermedad. Mil felicidades a todos los pacientes, familiares y amisgo que fueron organizados por Claudia.
Junio 9, 2010 a las 12:40 pm
graciela guzman dice:
Es una alegría contar con personas como Claudia Opazo, ejemplo de superación y fortaleza. No solamente derrota su enfermedad día a día con su espíritu optimista sino tiene fuerzas para encabezar la Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple, que ha realizado una lucha inteligente y ciudadana por lograr los derechos y una vida digna para sus integrantes.
Junio 9, 2010 a las 10:57 am
Carola dice:
Me diagnoticaron la enfermedad en Enero de este año, tengo 29 años y creo no ser la mas nueva o joven en este tema también hay niños involucrados que es lo que personalmente más me afecta, lo úniko que deseo es titularme de psikologa lo más pronto que se pueda para hacer de mi karrera un aporte, agradezco a Claudia y a todos los responsables de esta batalla que me imagino a durado buen tiempo yo me incorporo recién no ha sido facil, es una noticia muy cruda pero sin duda hay que sobreponerse…muchas gracias tb a todas las familias que asistieron al acto del 29..por razones obvias no logre participar recien estoy en tratamiento con rebif y estos primeros meses han significado un aprendizaje complejo, tanto de conocer las molestias fisicas como tambien el dolor emocional…pero ya me estoy adecuando y dando animos de a poco, es un proceso que si se puede acortar, todo depende de la fuerza interna en cada uno de nosotr@s y sobre todo mantener la fé …. un abrazo …cuando trabaje en mi carrera cuenten tb conmigo¡¡¡ la EM cambia la vida pero para bien…solo hay que adaptar el prisma con el que soliamos mirar la vida…
Junio 9, 2010 a las 12:47 am
Lorena Voyager dice:
Claudia,
Te felicito y me siento orgullosa como mujer de haberte conocido y que ademas tu , como mujer, pudo haber ayudado a tanta gente que padece esta enfermedad de la cual no conocia. Te quiero mucho y te felicito por lo logrado. Por tu gran aporte a todos los que tienen esta enfermedad.
Un gran beso .
Lorena Voyager.
Junio 8, 2010 a las 6:26 pm
Carmen dice:
Un agradecimiento a Claudia ,por su dedicacion y respeto con el que dió a conocer esta costosa enfermedad ,tu arduo trabajo dió frutos ,y nos trasmites ánimo a los que tenemos EM .Eres una gran persona!.
Junio 8, 2010 a las 6:01 pm
Fernando Morales dice:
Leer articulos de este tipo son muy buenos, ya que a ratos nos desesperamos por cosas sin importancia, y nos deprimimos por simples dolores de cabeza o resfrios. Al leer la lucha de estas personas que estan enfermas, me siento muy agradecido de mi estado de salud. Y los felicito, ya que ellos dieron una gran batalla y estoy feliz de que las autoridades hayan tomado conciencia de su problema y el 1 de julio ingresan al Auge. Su trabajo es un gran ejemplo, felicidades a todos.
Junio 8, 2010 a las 11:07 am
Claudia Pizarro dice:
Clau,
Siempre he pensado q las cosas siempre pasan por algo!!!….yo me acuerdo de ti como el antes y el después. Sin lugar a dudas una mujer con muchas energías, vigorosa, plena, q necesita utilizarlas bien!! En crear la organización y ponerle metas.
Me consta q ha sido difícil sobre todo al principio para ti, pero sin tu voz y el juntarse para hacer conciencia y salir a la calle, esta historia q hoy se cuenta, no hubiese sido posible.
La gran mayoría de este Chile desconocía este peregrinar q pasaban los enfermos de esclerosis múltiple!!
Pero volviste a nacer para mucho de tus pares…FELICIDADES POR LA LUCHA Q DIERON PARA Q SE INCORPORARÁ AL AUGE Y POR TODOS LOS LOGROS OBTENIDOS…´!!!
Mis cariños, siempre!!!
Claudia Pizarro
Concejal de La Pintana
Junio 7, 2010 a las 3:15 pm
Berni dice:
Claudia, felicidades por este gran logro y por haber promovido el ingreso de la EM al Plan Auge.
Muchas felicidades
Junio 7, 2010 a las 2:58 pm
Jessica dice:
Claudita me da mucha alegría que hayan logrado que está enfermedad este en el AUGE.
muchas felicidades a todos los que te acompañarón en está gran campaña.
mucha suerte.
Junio 7, 2010 a las 2:51 pm
Ester Farias dice:
Cuando uno se enferma casi siempre se deprime por ello encuentro muy meritorio que los propios pacientes, junto a sus familias se hayan organizado y que los parlamentarios de todos los partidos políticos los hayan apoyado, ya que claramente este tipo de situaciones nos involucran a todos sin distinción. Mil más sinceras felicitaciones a Claudia, pues lideró una campaña que cumplió con todos los objetivos, permitió informar de una enfermedad poco conocida y lo más importante, pese a sus malestares de vivir con esa patología, saco fuerzas y se movió más que cualquier persona sana, eso es digno de destacar.
Junio 7, 2010 a las 1:35 pm
Ma Eugenia dice:
Gracia a Claudia Opazo es que nos hemos movilizado, gracias a su empuje a su fuerza a su perseverancia, es que este otro mes entramos al Auge. Ella logro reunirnos, agruparnos y luchar juntos por una causa justa, encontrando en este mismo grupo gente tan valiosa y valedera como yo no habia conocido antes, ya que la enfermedad te marca un antes y un despues en donde tus prioridades frente a la vida cambian. Es Claudia nuestar vocera y quien moviliza masas, sin ella no se si lo hubiéramos logrado.
GRACIAS Claudia!!!!
Junio 7, 2010 a las 9:43 am
alejandra hidalgo dice:
Me alegro mucho que la agrupación de enfermos de esclerosis múltiple, hayan logrado ingresar al Plan Auge, conozco a una familia que su hijo tiene em, y ellos participaron de la campaña que realizaron de manera tan organizada. Gracias a esta entidad de pacientes, ellos se sienten acompañados y con esperanzas. Un gran agradecimiento para Claudia, por su entrega y fuerza.
Junio 6, 2010 a las 6:19 pm
carla perez dice:
Este reportaje fue de muy fácil lectura, ya que la lucha de las personas que ustedes han dado a conocer en su prestigioso medio, son un ejemplo de fuerza, inteligencia y positivismo, ya que en el caso de la enferma de esclerosis múltiple, si a mi me pasara algo así, me pondría como una especie de caparazón y me deprimiría, en cambio ella organizo a los paciemtes, fue sumando familias, diputados y senadores, y con dignidad realizo un trbajo digno de imitar y agradecer. Felicidades a todos quienes participaron de esta maravillosa cruzada que impulso Claudia.
Junio 6, 2010 a las 9:06 am
Karina dice:
Claudita:
Eres una mujer maravillosa que ha sido capaz de sacar de todo esto una gran lección de vida, fuerzas para luchar y un ánimo increíble que traspasa tus propias necesidades para ayudar al resto en forma completamente desinteresada. Eso es valiosísimo. Como está el mundo actualmente, quedan pocos como tú.
Gracias eternas.
Junio 5, 2010 a las 11:24 pm
Tweets that mention Paciente empoderada | Blog - Paula -- Topsy.com dice:
[...] This post was mentioned on Twitter by Lorena Castro T., Mama Terapeuta. Mama Terapeuta said: Hoy estamos en revista Paula, en el reportaje "Paciente empoderado". Qué tal? http://bit.ly/bX3xPH [...]
Junio 5, 2010 a las 11:15 pm
Mirella Canales P dice:
Querida Claudita, quiero escribir estas letras para darte publicamente las gracias por todos los enfermos de EM . tu has comenzado una lucha sin precedentes y con muchos logros.Yo tengo una persona muy querida en mi familia con esta enfermedad, asi es que me siento muy identificada.Claudia, que Dios te siga dando las fuerzas necesarias para continuar esta lucha que has emprendido.Mi admiración más grande va para ti. Un abrazo
Junio 5, 2010 a las 8:35 pm
alberto muñoz dice:
Gracias a Revista Paula por darnos a conocer ejemplos de lucha dignos de imitar. La labor realizada por Claudia, Sonia, Rodrigo y Myriam, son testimonios reales de compatriotas que ante la adversidad, han sacaso lo mejor de ellos para organizar y dar batallas por causas justas. Mil más sinceras felicitaciones a estos ejemplos de personas.
Junio 5, 2010 a las 8:20 pm
Mabel dice:
Claudia, eres una mujer fenomenal. Has hecho una labor increible. Fuiste capaz de reunirnos a todos a luchar por nuestros derechos. No importa lo que otros digan, yo soy testigo de todo lo vivido y estoy orgullosa de conocerte. Al igual que a la Sonia, la mama de la Rocio. Son unas mujeres fenomenales. Mabel.
Junio 5, 2010 a las 6:58 pm
Patricia dice:
Querida Claudia:
No sabes cuanto, me alegra que todo lo que has hecho tengo su fruto, cuando uno siembra en tierra fertil esto es lo que cosecha, me queda solamente felicitarte por tu actitud siempre ganadora ante la adversidad por ser perseverante, en esta vida, se que la enfermedad ha sido un mal pasar, pero tambien se que Dios tiene un proposito con tigo. Y de hecho debe ser el mejor de los planes.
Un beso grande para tí, y tambien las gracias al medio que abre puertas para poder darmos cuenta que existe la esperanza a tantas cosas en este mundo.
felicidades por tu conquista.
Junio 5, 2010 a las 6:35 pm
emilio vergara dice:
Creo que la lucha realizada por los enfermos de Esclerosis Múltiple es ejemplar, ya que ellos se movilizaron y lucharon por lograr ingresar al Auge. Dar la cara y decir de manera digna tenemos una enfermedad fue un accionar noble. EStoy muy feliz y orgulloso del trabajo que realizo Claudia junto a muchos pacientes, familiares y parlamentarios. Si todas las personas fueran asi de luchadoras y optimista nuestra sociedad seria mejor.Felicidades
Junio 5, 2010 a las 6:16 pm
Paulina Muñoz Molina dice:
Gracias Claudia¡¡¡¡¡ Tu como otras 3000 personas en Chile, como yo también, has vivido el proceso de enfrentar este diagnóstico y aprender a vivir con la esclerosis como compañera de camino…ya eso es harta pega…..realmente y de todo corazón, te felicito y abrazo tu empuje y fuerza…….lograr responder el PARA QUÉ de una enfermedad es un excelente comienzo.
Me gustaría conocerte, que nos juntáramos a conversar y que me ayudaras con una idea que tengo desde hace un tiempo.
Te cuento de mi…..Mi nombre es Paulina Muñoz Molina, tengo 36 años y un hijo hermoso de un año y 9 meses. Mi diagnóstico fue en el año 2000y soy terapeuta, Psicóloga Clínica de profesión y Terapeuta Floral…trabajo en Medicinas Complementarias y mi intención es ayudar a todos los que pueda. Ojala te comuniques conmigo
GRACIAS
Junio 5, 2010 a las 3:26 pm
Pamela V. dice:
No es por desconocer todo el trabajo que hizo, (la iniciativa que creó ha tenido mucha repercusión mediática) pero no fue la única persona trabajando para que se incluyera la EM al AUGE.
Hay gente que lleva 30 años en el tema, creando iniciativas e hinchando a las autoridades. En el Barros Luco se inició un programa Piloto de tratamiento gratuito y con esos resultados se convenció a las autoridades. De hecho la ex Presidenta fue al Barros Luco a dar la noticia.
Junio 5, 2010 a las 11:08 am
Pamela dice:
Qué alegría ver que hay muchas mujeres y hombres como los que se nombran de ejemplo en este artículo. Que orgullo leer lo que consiguen con mucho esfuerzo y perseverancia. Qué felicidad que la revista dedique unas páginas a estas personas, somos miles de familias que pasan por este tipo de problemas por enfermedades o accidentes y son completamente desconocidos. No nos avergonzamos de lo que sufrimos, nos sentimos orgullosos, pero solos. Gracas revista Paula por el reportaje!! Esperamos muchos más!!
Junio 5, 2010 a las 10:57 am
Tweets that mention Paciente empoderada | Blog - Paula -- Topsy.com dice:
[...] This post was mentioned on Twitter by Marce Escobar, Paula.cl. Paula.cl said: Claudia Opazo tiene esclerosis múltiple e hizo una campaña ciudadana para que la enfermedad entrara al Auge http://tinyurl.com/3ywsmt5 [...]
Junio 4, 2010 a las 4:38 pm